關于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（簡稱“泰諾麥博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家面向全球市場、致力于血液制品替代療法的創新生物制藥企業。
公司憑借自主開發的“高通量全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺HitmAb?”等技術平臺不斷在全人源單抗領域探索抗體藥物更高安全性與有效性的可能性，并已成功開發出多個抗體分子作為候選藥物，已覆蓋感染性疾病以及疼痛類疾病等疾病領域。其中，全球同類首創（First-in-Class）的斯泰度塔單抗注射液已獲批準上市。斯泰度塔單抗注射液是抗感染領域首個被CDE認定為突破性治療藥物的國產創新生物藥，III期臨床研究成果已先后受邀在2024年美國急診醫師學會年會（American College of Emergency Physicians, ACEP）及2024年第18屆歐洲急診醫學大會（European Emergency Medicine Congress, EUSEM）中現場報告，革新了全球破傷風預防領域的臨床用藥方案。公司的另一款核心產品TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV單抗）正在進行臨床III期試驗，是潛在的全球第三、國產首款適用于健康及高危嬰幼兒的預防用長效抗RSV單抗藥物。
公司以“創造臨床價值”為導向，秉持差異化創新和競爭戰略，致力于全人源單抗新藥的開發、制造、商業化及全球特異性血液制品的潛在替代，以滿足廣泛的臨床需求，造福病患。
