1月：TNM001 III 期臨床試驗（TNM001-301）實現1500例參與者入組
2月：全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥—新替妥?正式獲批上市
3月：完成C輪融資
4月：新替妥?納入澳門特別行政區“具條件可供本澳醫療機構使用及在澳門申請注冊上市的新藥”藥品目錄
6月：斯泰度塔單抗注射液（商品名：新替妥）III期臨床試驗結果榮登國際頂級期刊《Nature Medicine》（自然醫學，影響因子IF=50.0）
12月：12月7日新版國家醫保藥品目錄發布，新替妥?自2026年1月1日起納入乙類目錄
9月：順利通過ISO14001 和 ISO45001 國際體系雙認證
10月：完成B+輪融資
10月：TNM002 臨床研究成果受邀美國/歐洲急診醫學大會現場報告
11月：TNM001 進入III期臨床試驗
6月：完成股改，更名為“珠海泰諾麥博制藥股份有限公司”
12月：全球首款抗破傷風毒素單抗中國NDA獲受理并納入優先審評程序
3月：TNM002獲得中國CDE突破性治療藥物認定
11月：TNM002進入III期臨床試驗
11月：完成約7.5億元人民幣B輪融資
4月：位于珠海國際健康港的抗體生產基地竣工并正式投入運營；完成近4.5億元人民幣的A輪融資
8月：完成近7億元人民幣的A+輪融資
11月：自主研發的全球首款抗破傷風毒素全人源單抗（TNM002）進入 I 期臨床試驗
4月：與藥明生物達成戰略合作
11月：與長春百克生物就全人源抗破傷風毒素單抗達成區域性授權協議
9月：實現2億元人民幣的Pre-A輪融資
5月：全人源抗體新藥研發中心投入運營
9月：入選珠海市創新創業團隊項目
12月17日：珠海泰諾麥博生物技術有限公司注冊成立
1月：TNM001 III 期臨床試驗（TNM001-301）實現1500例參與者入組
2月：全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥—新替妥?正式獲批上市
3月：完成C輪融資
4月：新替妥?納入澳門特別行政區“具條件可供本澳醫療機構使用及在澳門申請注冊上市的新藥”藥品目錄
6月：斯泰度塔單抗注射液（商品名：新替妥）III期臨床試驗結果榮登國際頂級期刊《Nature Medicine》（自然醫學，影響因子IF=50.0）
12月：12月7日新版國家醫保藥品目錄發布，新替妥?自2026年1月1日起納入乙類目錄
9月：順利通過ISO14001 和 ISO45001 國際體系雙認證
10月：完成B+輪融資
10月：TNM002 臨床研究成果受邀美國/歐洲急診醫學大會現場報告
11月：TNM001 進入III期臨床試驗
6月：完成股改，更名為“珠海泰諾麥博制藥股份有限公司”
12月：全球首款抗破傷風毒素單抗中國NDA獲受理并納入優先審評程序
3月：TNM002獲得中國CDE突破性治療藥物認定
11月：TNM002進入III期臨床試驗
11月：完成約7.5億元人民幣B輪融資
4月：位于珠海國際健康港的抗體生產基地竣工并正式投入運營；完成近4.5億元人民幣的A輪融資
8月：完成近7億元人民幣的A+輪融資
11月：自主研發的全球首款抗破傷風毒素全人源單抗（TNM002）進入 I 期臨床試驗
4月：與藥明生物達成戰略合作
11月：與長春百克生物就全人源抗破傷風毒素單抗達成區域性授權協議
9月：實現2億元人民幣的Pre-A輪融資
5月：全人源抗體新藥研發中心投入運營
9月：入選珠海市創新創業團隊項目
12月17日：珠海泰諾麥博生物技術有限公司注冊成立
